Акустична невринома

Загальна інформація

Акустична невринома – рідкісна, незлоякісна пухлина, що зазвичай повільно росте і розвивається в магістральному нерві, який тягнеться від внутрішнього вуха до мозку. Оскільки гілки цього нерва безпосередньо впливають на рівновагу й слух, тиск з боку акустичної невриноми може спричинити втрату слуху, дзвін чи шум у вухах, втрату рівноваги.

Чого очікувати

Акустичні невриноми ростуть дуже повільно. Люди з такими невриномами можуть не мати скарг до 30 років. Багато людей з акустичними невриномами зауважують, що не можуть чути на одне вухо. Вони можуть мати запаморочення. У випадку пухлини малого розміру лікар не призначатиме лікування, а може порадити стежити за нею з допомогою МРТ кожні 6 чи 12 місяців. Деякі акустичні невриноми перестають рости взагалі. Коли ж пухлина є великою і спричиняє скарги, лікар може видалити її хірургічним втручанням або застосувати променеву терапію, щоб уповільнити зростання чи зруйнувати її. Більшість людей добре переносять лікування. Акустичні невриноми рідко призводять до небезпечних для життя ускладнень.

Cтан може погіршитися через

Неотримання вчасного лікування.

Діагностика

Лікар збере скарги й анамнез, проведе загальний огляд. Він може призначити слухові тести, МРТ, КТ, інші обстеження.

Лікування

Лікування невриноми слухового нерва передбачає:

• спостереження з регулярними знімками МРТ для перевірки росту пухлини;
• променеву терапію з метою уповільнити збільшення пухлини або знищити її;
• операцію з видалення пухлини.

Самолікування

Акустичні невриноми завжди потребують медичної допомоги. Якщо спостерігається втрата слуху, можлива необхідність у слуховому апараті.

Коли звернутись до лікаря

За втрати слуху зверніться до лікаря. У випадку запаморочення, сильного болю у вусі, значного головного болю і раптової втрати слуху терміново викликайте медичну допомогу.

Фактори ризику

акустичні невриноми можуть частіше траплятися у людей з рідкісним генетичним захворюванням під назвою нейрофіброматозу II типу в сімейному анамнезі.