Акустическая невринома

Обзор

Акустическая невринома – редкостная, незлокачественная опухоль, что преимущественно медленно растёт и развивается в магистральном нерве, который тянется от внутреннего уха к мозгу. Поскольку ветви этого нерва непосредственно влияют на равновесие и слух, давление со стороны акустической невриномы может послужить причиной потери слуха, звона либо шума в ушах, потери равновесия.

Чего ожидать

Акустические невриномы растут очень медленно. Люди с такими невриномами могут не иметь жалоб к 30 годам. Много людей с акустическими невриномами замечают, что не могут слышать на одно ухо. Они могут иметь умопомрачение. В случае опухоли малого размера врач не будет назначать лечение, а может посоветовать следить за ней с помощью МРТ каждые 6 или 12 месяцев. Некоторые акустические невриномы перестают расти вообще. Когда же опухоль является большой и служит причиной жалоб, врач может удалить её хирургическим путём либо применить лучевую терапию, чтобы замедлить увеличение либо разрушить её. Большинство людей хорошо переносят лечение. Акустические невриномы редко приводят к опасным для жизни осложнениям.

Состояние может ухудшиться из-за

вследствие неполучения своевременного лечения.

Диагноз

Врач соберёт жалобы и анамнез, проведёт общий осмотр. Он может назначить слуховые тесты, МРТ, КТ, другие обследования.

Лечение

Лечение невриномы слухового нерва предусматривает:

• наблюдение с регулярными снимками МРТ для проверки роста опухоли;
• лучевую терапию с целью замедлить увеличение опухоли или уничтожить её;
• операцию по удалению опухоли.

Самолечение

Акустические невриномы всегда нуждаются в медицинской помощи. Если наблюдается потеря слуха, возможна необходимость в слуховом аппарате.

Когда обратиться к врачу

При потере слуха обратитесь к врачу. В случае умопомрачения, сильной боли в ухе, значительной головной боли и внезапной потере слуха срочно вызывайте медицинскую помощь.

Факторы риска

акустические невриномы могут чаще всего случаться у людей с редкостным генетическим заболеванием под названием нейрофиброматоза ІІ типа в семейном анамнезе.