Хвороба Хантінгтона

Загальна інформація

Хвороба Хантінгтона – це серйозне захворювання головного мозку, яке передається за спадковістю. Хвороба полягає у тому, що з часом певні клітини головного мозку розпадаються. У людей з хворобою Хантінгтона спостерігаються роздратованість, безпричинні зміни настрою, мимовільні рухи, труднощі з ковтанням і мовленням, утрата пам’яті, здорового глузду та концентрації. У більшості таких людей перші симптоми захворювання проявляются від 30 до 50 років, але вони можуть виникнути і раніше, і пізніше. Згодом стан людини з хворобою Хантінгтона погіршується і урешті-решт призводить до цілковитої немічності. Медикаменти можуть полегшити деякі симптоми, але не можуть ні зупинити, ні сповільнити хворобу. Коли людина захворіла на хворобу Хантінгтона, то її мав хоча б один із батьків.

Чого очікувати

Симптоми хвороби Хантінгтона згодом посилюються. Унаслідок цього люди з такою хворобою втрачають здатність ходити, говорити, ковтати і думати. Більшість людей живуть від 10 до 25 років після початку симптомів. Хвороба Хантінгтона невиліковна; існує лише один препарат, який безперечно допомагає полегшити симптоми.

Cтан може погіршитися через

Неактивність.

Діагностика

Лікар огляне вас і задасть питання про вашу історію хвороби. Він може також скерувати вас на генетичні аналізи або МРТ мозку.

Лікування

Лікування хвороби Хантінгтона передбачає:

– медпрепарат тетрабеназин (ксеназин) для зупинки мимовільних рухів

– нейролептичні засоби

– антидепресанти

– психологічну консультацію або психотерапію

– фізіо- або трудотерапію

Самолікування

Активний спосіб життя і регулярні фізичні вправи сприяють кращому самопочуттю.

Коли звернутись до лікаря

Якщо у вашій сім’ї хтось був із хворобою Хантінгтона, а у вас спостерігаються ті чи інші симптоми хвороби, вам необхідно відвідати лікаря.

Фактори ризику

Хвороба Хантінгтона у кого-небудь з членів вашої сім’ї.