Болезнь Хантингтона

Обзор

Болезнь Хантингтона – это серьезное заболевание головного мозга, которое передается по наследству. Болезнь заключается в том, что со временем определенные клетки головного мозга распадаются. У людей с болезнью Хантингтона наблюдаются раздражение, беспричинные изменения настроения, непроизвольные движения, трудности с глотанием и речью, потеря памяти, рассудительности и концентрации. У большинства таких людей первые симптомы заболевания проявляются от 30 до 50 лет, но они могут возникнуть и раньше, и позже. Со временем состояние человека с болезнью Хантингтона ухудшается и в конце концов приводит к всецелому бессилию. Медикаменты могут облегчить некоторые симптомы, но не могут ни остановить, ни замедлить болезнь. Когда человек заболел болезнью Хантингтона, значит ее имел хотя бы один из родителей.

Чего ожидать

Симптомы болезни Хантингтона со временем усиливаются. В результате этого люди с такой болезнью теряют способность ходить, разговаривать, глотать и думать. Большинство людей живут от 10 до 25 лет после начала симптомов. Болезнь Хантингтона неизлечима; существует только один препарат, который бесспорно помагает улучшить симптомы.

Состояние может ухудшиться из-за

Неактивности.

Диагноз

Врач осмотрит вас и задаст вопросы о вашей истории болезни. Он может также направить вас на генетические анализы или МРТ мозга.

Лечение

Лечение болезни Хантингтона предусматривает:

– медпрепарат тетрабеназин (ксеназин) для остановки непроизвольных движений

– нейролептические средства

– антидепрессанты

– психологическую консультацию либо психотерапию

– физио- или трудотерапию

Самолечение

Активный образ жизни и регулярные физические упражнения способствуют лучшему самочувствию.

Когда обратиться к врачу

Если в вашей семье кто-то был с болезнью Хантингтона, а у вас наблюдаются те либо иные симптомы болезни, вам необходимо посетить  врача.

Факторы риска

Болезнь Хантингтона у кого-нибудь из членов вашей семьи.