Расстройства свертывания крови увеличивают риск образования опасных тромбов в организме. Преимущественно сгустки крови образовываются, чтобы остановить кровотечение после повреждений кожи. У людей с расстройствами свертывания крови сгустки либо тромбы могут образовываться внутри тела, где они не должны формироваться и могут закупорить вену или артерию. Последствиями тромбов могут быть выкидыши, сердечные приступы, инсульты, тромбоэмболия легочной артерии. Некоторые расстройства свертывания крови врожденные, например, фактор V Лейдена (мутация гена, что отвечает за свертывание крови). Кроме этого, расстройства свертывания крови могут послужить причиной определенных заболеваний, к примеру, системной красной волчанки, заболеваний костного мозга, а также некоторых разновидностей рака. Имейте ввиду, что у многих люлей с расстройствами свертывания крови опасный тромб может никогда и не образоваться; у них только большой риск их образования. Применение препаратов – разбавителей крови уменьшает вероятность образования тромбов.

  Серповидно-клеточная болезнь – это совокупность наследственных заболеваний, что часто проявляется в раннем возрасте и продолжается в течение всей жизни. Самым расспространенным типом является серповидно-клеточная анемия. В случае серповидно-клеточной болезни эритроциты приобретают деформированную серповидную форму. Это служит причиной быстрого разрушения клеток крови и дальнейшего блокирования потока крови. Заболевание приводит к нехватке кислорода в тканях, что иногда вызывает повреждение органов. Серповидно-клеточное заболевание служит причиной боли, частых инфекционных заболеваний, задышки и слабости. Заболевание у каждого пациента проходит по-разному. У некоторых наблюдаюся слабо выраженные симптомы, а другим может понадобиться госпитализация во время более серьезных симптомов. Лечение может предусматривать обезболивание, переливание крови, применение пеницилина и/либо других антибиотиков, гидроксимочевины или пересадки костного мозга.

Серповидно-клеточный криз – неотложное состояние, свызанное с серповидно-клеточными заболеваниями, которые являются наследственными состояниями и более распространенные у людей африканского происхождения. Это происходит, когда серповидные клетки крови, вызванные поврежденным гемоглобином, не могут плавно перемещаться некоторыми кровеносными сосудами. В результате этого нарушение блокируется кровяной поток к частям тела, приводя к серповидно-клеточному кризу – внезапной острой боли в определенной части тела, что требует немедленной госпитализации. Инфекции, дегидратация и другие состояния могут послужить причиной серповидно-клеточного криза, который у взрослых может вызвать повреждения органов или костей. Специального лечения от серповидно-клеточного заболевания не существует, но есть способы уменьшения риска возникновения такого криза.

Таласемия – редкая группа генетических болезней крови. Они поражают эритроциты – красные кровяные клетки, что транспортируют кислород и в результате этого приводят к развитию анемии. Существуют два основные типа таласемии – альфа и бета, которые имеют свои подтипы. Симптомы преимущественно проявляются уже во время рождения либо в раннем детстве. Таласемия может быть опасной для жизни, особенно тогда, когда она не поддается лечению. Поэтому люди, больные таласемией, нуждаются в переливании крови либо другом регулярном лечении.

  Тромбоцитопения – это заболевание, во время которого у больного снижается уровень тромбоцитов в крови. Поскольку тромбоциты принимают участие в свертывании крови, тромбоцитопения может привести к чрезмерному кровотечению извне или внутри тела. Тромбоцитопения служит причиной появления синяков, частого кровотечения из носа и появления маленьких красных точек, похожих на сыпь. Умеренные симптомы могут не нуждаться в лечении. Однако тяжелые случаи могут угрожать жизни. Тромбоцитопению могут вызвать беременность, аспирин и другие препараты, некоторые заболевания либо иммунные расстройства и химиотерапия. Лечение помагает большинству больных, хотя конкретный результат зависит от главной причины.

Цинга – тяжелая форма дефицита витамина С, что может привести к анемии, носовым кровотечениям, потере зубов, кровоточивости десен, сухим волосам, легкому появлению синяков, болезненным и припухлым суставам, грубой и чешуйчастой коже. Сегодня цинга случается редко. Группой риска являются люди пожилого возраста, а также люди, которые плохо питаются. Наш организм нуждается в витамине С для лечения ран, восстановления зубов, костей и хрящей. Витамин С также помогает организму вырабатывать колаген, белок, который берет участие в строении кровеносных сосудов, сухожилий, связок и кожи. Витамин С – водорастворимый витамин, поэтому не может долгое время сохраняться в организме. В связи с этим вам необходимо регулярное снабжение витамина С с пищей. Употребление еды с недостаточным содержанием витамина С может послужить причиной его дефицита в организме. Прием витаминных добавок и потребление пищи с высоким содержанием витамина С полностью вылечит такое заболевание.