Болезнь Помпе с поздним началом является редким и очень серьезным генетическим заболеванием, что поражает детей и взрослых. Она служит причиной сильной мышечной слабости, в том числе мышц, которые принимают участие в дыхании. У людей с болезнью Помпе с поздним началом не хватает специального белка, что должен расщеплять тип сахара, который называется гликогеном. Без такого белка гликоген накапликается в организме и повреждает мышцы. Сегодня не существует специальных лекарств от болезни Помпе, однако современные методы лечения могут помочь уменьшить симптомы мышечной слабости.

Болезнь Помпе (раннее начало) – это генетическое заболевание. Оно служит причиной значительной мышцевой слабости у детей, в частности в сердце и мышцах, которые помогают им дышать. Дети с болезнью Помпе инфантильного типа не имеют достаточного количества белка, что уменьшает уровень сахара в крови, который называется гликогеном. Без этого белка гликоген скапливается в организме, со временем серьёзно повреждая сердечную и другие мышцы. Своевременное лечение помогает замедлить такой процесс.

Бронхиолит — распространенная среди детей легочная инфекция, причиной которой могут послужить несколько разных вирусов. Вирусы, что вызывают бронхиолит, передаются от человека к человеку через кашель и чихание. Бронхиолит преимущественно возникает у детей до 2 лет, главным образом у младенцев 3—6 месяцев. Начало заболевания похожее на простуду, но позже начинаются затрудненное дыхание, частое сердцебиение, хрипы, лихорадка или посинение кожи.

Брюшная мигрень – одна из форм мигрени – чаще всего наблюдается у детей 5-9 лет, но может возникать и у взрослых. Брюшная мигрень главным образом проявляется болью в животе, тошнотой и рвотой. Симптомы могут длиться от 1 часа до 3 дней, проходить в течение нескольких недель или месяцев, а затем повторяться. Боль преимущественно проходит сама по себе с возрастом. Однако дети, которые имели брюшные мигрени, вероятно могут страдать и от других видов мигреней во взрослом возрасте.

Преимущественно моча течет только в одном направлении — из почек через трубочки, которые называются мочеточниками, к мочевому пузырю. Если моча течет в обратном направлении — из мочевого пузыря через мочеточники в почки, — это называется везико-уретеральным рефлюксом. Такое заболевание наиболее распространенное среди младенцев и детей. Оно может быть первичным или вторичным. Во время первичного везико-уретерального рефлюкса дети рождаются с дефектом клапана, который должен блокировать поток мочи в обратном направлении из мочевого пузыря к почкам. Вторичный везико-уретеральный рефлюкс связан с закупоркой, главным образом вследствие инфекции мочевыводящих путей. Самая распространенная примета везико-уретерального рефлюкса — инфекция мочевыводящих путей. Умеренный везико-уретеральный рефлюкс у детей часто проходит сам по себе. В тяжелых случаях детям могут понадобиться медикаменты или хирургическое вмешательство. Иногда везико-уретеральный рефлюкс может привести к поражению почек, если его не лечить. Инфекцию мочевыводных путей всегда нужно лечить антибиотиками.

Вентрикулосептальный дефект – это отверствие в сердце, которое иногда случается у новорожденных во время рождения. В редких случаях вентрикулосептальный дефект может развиваться у взрослых после сердечного приступа. Врачам неизвестно, что служит причиной возникновения этой проблемы у некоторых младенцев. Если отверствие маленькое, никаких симптомов может и не быть. Если же отверствие большое, оно может вызвать одышку, бледность, посинение кожи, недостаточное набирание малышом веса, учащенное дыхание и сердцебиение.

Причиной ветряной оспы служит вирус. Это классическая детская инфекция, которая проявляется сыпью красного цвета, высокой температурой, болью головы и в горле. Погодя сыпь превращается в пузырьки, что трескают и протекают в случае, когда их почёсывать. Протекает болезнь по большей части легко, но возможны и осложнения – инфекция, пневмония и энцефалит. Это очень заразная инфекция, хотя вследствие распространённой вакцинации заболевание значительно снизилось.

Болезнь рук, ног и рта – распространённое контактное заболевание, причиной которого служит вирус, что часто случается у детей дошкольного и младшего возраста. Преимущественно сначала появляется боль в глотке, болезненные пузырьки на ладонях и подошвах стоп. Хотя эта инфекция неприятна, но вообще неопасна. Симптоматика проходит самостоятельно через 7-10 дней. Не существует препаратов, которые могли бы вылечить инфекцию, но можно уменьшить боль и другие симптомы.

Вирусы коксаки – распространенная инфекция, которая легко передается от человека к человеку. Чаще всего этим вирусом заражаются дети до 10 лет, но он также поражает и взрослых. Половина инфицированных не чувствуют никаких симптомов. Сначала заболевание похоже на простуду: болит горло; течет с носа; беспокоит кашель; головная боль; лихорадка; боль в мышцах; тошнота и диарея. Вирус также может послужить причиной сыпи во рту, на кистях рук и стопах. Случается боль и покраснение глаз. Серьезные осложнения возникают не часто, тем не менее включают проникновение инфекции в сердце, мозг, мышцы груди либо мембрану вокруг спинного мозга и головного мозга. Новорожденные подвергаются высокому риску возникновения осложнений. Большинство больных выздоравливают через 1–5 дней при условии отдыха и самостоятельного лечения.

Врождённая миотония – это редкостное наследственное заболевание, результатом которого является ригидность (напряжённость мышц). Люди с врождённой миотонией не могут быстро расслабить мышцы после напряжённости. Миотония – заболевание врождённое, но оно может ничем не проявляться даже к 2-3-летнему возрасту, иногда – дольше. Больные врождённой миотонией могут часто давиться пищей, у них возникают трудности в процессе глотания, задышка, ощущение сжатости в груди при физической активности, а также спазмы мышц в случае движения, что постепенно ослабляются во время повторительных движений. Большинство людей с врождённой миотонией учатся жить со своей болезнью, хотя в определённых случаях симптомы погодя ослабевают либо совсем исчезают.