Хвороба Легга–Кальве–Пертеса – захворювання, що трапляється у дітей, коли частина стегнового суглоба не отримує достатньої кількості крові. Унаслідок цього кісткові клітини відмирають і стан суглоба погіршується. Таке захворювання спричиняє біль і проблеми під час ходьби. Значно збільшується і ризик виникнення в майбутньому остеоартриту. Спеціальних ліків від цього захворювання немає, у зв’язку з чим лікування зводиться до захисту та стимуляції росту кістки.

Хвороба Меньєра – це хронічне захворювання внутрішнього вуха, яке спричиняє запаморочення, втрату рівноваги, дзвін у вухах і втрату слуху. Напад такої хвороби виникає унаслідок змін у рідині в середньому вусі, що порушує відчуття рівноваги. Захворювання найчастіше з’являється в одному вусі, проте у 10–20% людей може бути і в обох вухах. Ніхто не знає точної причини цього стану, хоча спадкова схильність тут чітко відстежується. Харчування продуктами з низьким умістом натрію і приймання лікарських препаратів можуть допомогти упоратися з хворобою Меньєра.

Хвороба Осгуда-Шляттера є найчастішою причиною болю у коліні в підлітків, зокрема хлопчиків. Вона призводить до утворення болючої набряклої гульки на гомілці нижче коліна. Діти, які регулярно займаються спортивними іграми, особливо баскетболом, футболом, волейболом, гімнастикою, схильніші до розвитку такого захворювання. Ймовірна причина розвитку цієї хвороби у підлітків – перевантаження м’язів ніг, коли ще тіло несформоване. Зазвичай такий стан минає за декілька тижнів або місяців.

Хвороба Паркінсона – дегенеративний розлад нервової системи, що зазвичай починається після 60 років і прогресує повільно. Хвороба руйнує клітини мозку, які виробляють допамін, а за допомогою цієї хімічної речовини мозок контролює рухи. На ранній стадії хвороби Паркінсона можуть спостерігатися проблеми з нюхом, сном, а також закрепи. З часом захворювання призводить до тремору, ригідності чи сповільненого руху рук, порушень балансу й координації. Поступово людині стає важко ходити, говорити, виконувати прості завдання. Лікування від хвороби Паркінсона не існує, але певні медичні препарати, оперативне втручання та стимуляція глибинних структур мозку можуть допомогти контролювати симптоми й управляти захворюванням. Помічними методами лікування є також фізіотерапія, трудова терапія, логопедичні заняття.

Хвороба Пейроні – це стан, за якого на статевому члені утворюються бляшки з огрубілої тканини. Бляшки є доброякісними, не утворюють рак і не призводять до серйозних захворювань. Однак з часом через такі бляшки пеніс набуває аномальної викривленої форми або стає коротшим у стані  ерекції, тому статевий акт стає болючим або взагалі неможливим.  У невеликого відсотка чоловіків симптоми згодом можуть минути. У решти – симптоми опісля лише поглиблюються. Незважаючи на те, що певне лікування може допомогти у цій проблемі, повністю вилікувати захворювання наразі не вдається. Деяким чоловікам допомагає операція, але вона може спричинити імпотенцію. Безпечнішою альтернативою операції може бути протезування статевого члена.

Хвороба Піка – рідкісний вид деменції, який уражає певні відділи головного мозку. Ця патологія викликана патологічними утворами, що називають клітинами Піка, і тільцями Піка всередині нервових клітин. Хвороба Піка часто уражає цілі сім’ї. У людей з такою хворобою можуть виникати зміни особистості, неадекватна соціальна поведінка, зміни настрою, порушення мови та писання, втрата пам’яті, нетримання сечі. Лікування хвороби Піка – лише симптоматичне.

Хвороба Помпе з пізнім початком є рідкісним і дуже серйозним генетичним захворюванням, що уражає дітей і дорослих. Вона спричиняє сильну м’язову слабкість, у тому числі м’язів, які беруть участь у диханні. У людей із хворобою Помпе з пізнім початком не вистачає спеціального білка, що повинен розщеплювати тип цукру, який називають глікогеном. Без такого білка глікоген накопичується в організмі й пошкоджує м’язи. Сьогодні не існує спеціальних ліків від хвороби Помпе, однак сучасні методи лікування можуть допомогти зменшити симптоми м’язової слабкості.

Хвороба Помпе (ранній початок) – це генетичне захворювання. Воно спричиняє значну м'язову слабкість у дітей, зокрема в серці та м'язах, які допомагають їм дихати. Діти із хворобою Помпе інфантильного типу не мають достатньої кількості білка, що зменшує рівень цукру в крові, який називають глікогеном. Без цього білка глікоген накопичується в організмі, з часом серйозно ушкоджуючи серцевий та інші м'язи. Вчасне лікування допомагає сповільнити такий процес.

Хвороба Хантінгтона – це серйозне захворювання головного мозку, яке передається за спадковістю. Хвороба полягає у тому, що з часом певні клітини головного мозку розпадаються. У людей з хворобою Хантінгтона спостерігаються роздратованість, безпричинні зміни настрою, мимовільні рухи, труднощі з ковтанням і мовленням, утрата пам’яті, здорового глузду та концентрації. У більшості таких людей перші симптоми захворювання проявляются від 30 до 50 років, але вони можуть виникнути і раніше, і пізніше. Згодом стан людини з хворобою Хантінгтона погіршується і урешті-решт призводить до цілковитої немічності. Медикаменти можуть полегшити деякі симптоми, але не можуть ні зупинити, ні сповільнити хворобу. Коли людина захворіла на хворобу Хантінгтона, то її мав хоча б один із батьків.

Хвороба Шагаса спричинена паразитом, поширеним у тропічних поясах, який називають Trypanosoma cruzi. Цей паразит міститься в мікроскопічних випорожненнях, залишених на шкірі від комах, що ссуть кров і розповсюджені у Центральній та Південній Америці. Хвороба може поширюватися також від матері до дитини і через переливання крові. Захворювання має дві фази. Гостра стадія триває кілька тижнів або місяців і може містити декілька легких симптомів, у тому числі гарячку, погане самопочуття та набряк навколо одного ока чи біля укусу комахи. Опісля симптоми можуть зникнути і не з'являтися роками, перш ніж виникнуть інші, серйозніші. Якщо захворювання не вилікують на першій стадії, то розвиваються значні проблеми зі здоров'ям, зокрема серцеві чи кишкові розлади. Вчасне лікування, особливо на ранніх стадіях, повністю усуває хворобу Шагаса.