Мукополісахаридоз – рідкісне генетичне захворювання, за якого людина має нестачу певних ферментів, що забезпечують нормальний розвиток і функціонування організму. Внаслідок цього уражаються різні частини тіла. Існує дві форми мукополісахаридозу (I типу) – важка й ослаблена. Важка форма має вираженіші симптоми та наслідки. Ослаблена форма повільніше розвивається і менше ушкоджує тіло.

Мукополісахаридоз II типу (синдром Хантера) – вроджене захворювання, яке викликає проблеми з розвитком дитини. Причина полягає в тому, що організм дитини не може розщеплювати цукри, які називають мукополісахаридами. Через це цукри накопичуються і руйнують організм; з часом кількість накопичених цукрів збільшується, процес стає гіршим. У сім’ях мукополісахаридоз II типу передається за материнською лінією, але майже завжди уражає хлопчиків. Перебіг буде найважчим у випадку, коли симптоматика розпочинається до 4-річного віку. На жаль, таку патологію неможливо вилікувати, однак лікування може полегшити симптоми.