Таласемія – рідкісна група генетичних захворювань крові. Вони уражають еритроцити – червоні кров’яні клітини, що транспортують кисень і внаслідок цього призводять до розвитку анемії. Існує два основні типи таласемії – альфа і бета, які мають свої підтипи. Симптоми зазвичай проявляються уже під час народження або у ранньому дитинстві. Таласемія може бути небезпечною для життя, особливо тоді, коли вона не піддається лікуванню. Тому люди, хворі на таласемію, потребують переливання крові чи іншого регулярного лікування.

Тетрада Фалло — комплекс вад серця, з яким народжується дитина. Він складається з чотирьох пов’язаних вад серця. Це — вентрикулосептальний дефект, гіпертрофія правого шлуночка серця, стеноз пульмонального клапана та декстрапозиція аорти. Тетрада Фалло спричиняє низький рівень кисню у крові й може призвести до посиніння шкіри немовляти. Окрім того, вона може викликати задишку, неспокій, погане годування, шуми серця та втрату свідомості. У більшості випадків проблему можна вирішити з допомогою хірургічного втручання, після чого діти живуть нормально.

  Трахеостравохідний свищ виникає, коли у немовляти від народження з’єднані стравохід і трахея. Це спричиняє потрапляння їжі до легень немовляти. Зазвичай малюку з такою проблемою необхідне негайне хірургічне втручання, аби її виправити. Лікарі достеменно не знають, що викликає трахеостравохідний свищ. Немовлята, які народжуються з таким свищем, часто мають й інші вроджені дефекти. Ознаки трахеостравохідного свища — посиніння шкіри під час годування, погане годування, задуха або кашель у процесі годування, слинотеча, утруднене дихання.

Хвороба Кавасакі – рідкісне, але серйозне запалення кровоносних судин, яке зазвичай трапляється у дітей до 5 років. Причина цього захворювання невідома. Найпоширеніший симптом – лихоманка, що триває упродовж 5 днів і більше. Хвороба Кавасакі може призвести до аневризми артерії та серцевих нападів, але під час раннього лікування більшість дітей повністю одужують. Захворювання найчастіше спостерігається у дітей азійського походження. Будь-яку дитину з високою температурою варто показати лікареві, але майте на увазі: загальніші й менш тривожні стани також можуть спричинити лихоманку.

Хвороба Легга–Кальве–Пертеса – захворювання, що трапляється у дітей, коли частина стегнового суглоба не отримує достатньої кількості крові. Унаслідок цього кісткові клітини відмирають і стан суглоба погіршується. Таке захворювання спричиняє біль і проблеми під час ходьби. Значно збільшується і ризик виникнення в майбутньому остеоартриту. Спеціальних ліків від цього захворювання немає, у зв’язку з чим лікування зводиться до захисту та стимуляції росту кістки.

Хвороба Осгуда-Шляттера є найчастішою причиною болю у коліні в підлітків, зокрема хлопчиків. Вона призводить до утворення болючої набряклої гульки на гомілці нижче коліна. Діти, які регулярно займаються спортивними іграми, особливо баскетболом, футболом, волейболом, гімнастикою, схильніші до розвитку такого захворювання. Ймовірна причина розвитку цієї хвороби у підлітків – перевантаження м’язів ніг, коли ще тіло несформоване. Зазвичай такий стан минає за декілька тижнів або місяців.

Хвороба Помпе з пізнім початком є рідкісним і дуже серйозним генетичним захворюванням, що уражає дітей і дорослих. Вона спричиняє сильну м’язову слабкість, у тому числі м’язів, які беруть участь у диханні. У людей із хворобою Помпе з пізнім початком не вистачає спеціального білка, що повинен розщеплювати тип цукру, який називають глікогеном. Без такого білка глікоген накопичується в організмі й пошкоджує м’язи. Сьогодні не існує спеціальних ліків від хвороби Помпе, однак сучасні методи лікування можуть допомогти зменшити симптоми м’язової слабкості.

Хвороба Помпе (ранній початок) – це генетичне захворювання. Воно спричиняє значну м'язову слабкість у дітей, зокрема в серці та м'язах, які допомагають їм дихати. Діти із хворобою Помпе інфантильного типу не мають достатньої кількості білка, що зменшує рівень цукру в крові, який називають глікогеном. Без цього білка глікоген накопичується в організмі, з часом серйозно ушкоджуючи серцевий та інші м'язи. Вчасне лікування допомагає сповільнити такий процес.

Черевна мігрень – одна з форм мігрені – найчастіше спостерігається у дітей 5-9 років, але може виникати і у дорослих. Черевна мігрень переважно проявляється болем у животі, нудотою і блюванням. Симптоми можуть тривати від 1 год. до 3 днів, минати впродовж декількох тижнів чи місяців, а згодом повторюватися. Біль зазвичай минає сам собою з віком. Проте діти, які мали черевні мігрені, ймовірно можуть страждати і від інших видів мігреней у дорослому віці.

   Діти через допитливість часто засовують собі у ніс чужорідні предмети. Це може спричинити біль, нежить, носову кровотечу, закладеність носа, виділення з носа й утруднене дихання носом. Малюки та діти від 1 до 8 років нерідко підбирають дрібні предмети, такі як шматки їжі чи тканини, маленькі іграшки, намистинки, олівці, та запихають їх собі у ніс. Чужорідне тіло також може потрапити у ніс унаслідок падіння обличчям вниз або удару предметом в обличчя. Ви можете самостійно видалити предмет з носа дитини. Однак у випадку, коли предмет знаходиться надто глибоко, знадобиться допомога лікаря. Більшість дітей не мають проблем після видалення предмета, за умови, що чужорідне тіло з носа було видалене якомога швидше. Завжди існує ризик, що предмет може переміститись глибше у горло та спричинити здушливіть, а це може призвести навіть до смерті.